Questions nécessitant une attention particulière dans la production de papier de qualité médicale pour la stérilisation

LePapier de qualité médicale pour la stérilisationest une sorte de matériau d’emballage de stérilisation médicale jetable. Il a une bonne perméabilité à l’air, est propice à la pénétration du milieu de stérilisation, a des performances antibactériennes élevées après la stérilisation, une surveillance chimique pratique du processus de stérilisation et un emballage et une fermeture simples. , Bonne perspective, longue période de sécurité après la stérilisation, ouverture facile, etc., en même temps, il peut réduire considérablement le coût d’achat et la commodité de la récupération des déchets, répondre aux exigences de protection de l’environnement et est un matériau d’emballage de stérilisation médicale avec les meilleures performances globales. Cependant, dans chaque maillon de la production réelle de papier de qualité médicale pour la stérilisation, certains problèmes sont souvent rencontrés. Nous devons prêter attention aux points suivants.



1. La sélection correcte des matériaux est la première étape de la fabrication de papier de qualité médicale pour la stérilisation

Selon les exigences EN868-5, ISO11607-1:2006, GB/T19633-2005 et YY/T0698-2009 pour l’emballage de stérilisation. Compatible avec la méthode de stérilisation utilisée, le rendement du matériau d’emballage doit se situer dans les limites spécifiées après avoir été soumis à la méthode de stérilisation spécifiée. Les matériaux d’emballage doivent faciliter l’entrée et la sortie des facteurs de stérilisation pour assurer l’effet de stérilisation. Le matériau d’emballage doit avoir une résistance suffisante pour éviter tout dommage lors de la stérilisation. Il s’agit notamment de la résistance à la traction, de la résistance à la perforation, de la résistance à la déchirure et de la résistance à l’éclatement du matériau. Le matériau lui-même ne contient aucun ingrédient potentiellement risqué, et il comprend également les composants de revêtement de surface de certains matériaux d’emballage. Le matériau est stable dans les environnements de stérilisation conventionnels et désignés, et ne se décompose pas, ne se divise pas et ne transfère pas de substances potentiellement nocives sur le substrat. La surface de l’équipement emballé, etc.

2. La conception du produit est également un lien important qui ne peut être ignoré

Un ensemble de stérilisation médicale qualifié est indissociable d’une conception raisonnable. Du style d’emballage à la production et au traitement, tous doivent être pleinement pris en compte. Lors de la conception de l’emballage, tenez compte autant que possible des caractéristiques et des besoins du produit : les produits qui doivent être protégés de la lumière ne peuvent pas être emballés avec du papier et du plastique, et des sacs composites en papier d’aluminium ou des sacs composites en papier-aluminium doivent être utilisés ; les produits d’une certaine épaisseur doivent être emballés dans des sacs en papier-plastique, il n’est pas nécessaire d’utiliser un sac respirant à couture centrale pour emballer plus beau et fiable ; tandis que les produits qui nécessitent une grande perméabilité à l’air, utilisez autant que possible des sacs en papier-plastique ou des sacs tout en papier ; Les produits qui nécessitent une rétention d’humidité ou des liquides doivent être fabriqués dans des matériaux ayant de bonnes propriétés barrière. L’emballage et ainsi de suite.